Eine Reihe von N-(3-Cyano-4,6-diphenylpyridin-2-yl)-Heteroaryl-4-carboxamid-Derivaten wurde unter Verwendung von stickstoffhaltigen Heterozyklen synthetisiert. Die Chemie der Reaktionen, die bei der Synthese der Zielverbindungen eingesetzt wurden, sowie die biologischen Eigenschaften werden in dieser Forschungsarbeit diskutiert. Die synthetisierten Verbindungen wurden durch IR-, 1HNMR- und 13CNMR-Spektroskopie zufriedenstellend charakterisiert. F nf synthetisierte Verbindungen (6a-e) wurden in vitro auf ihre krebshemmende Wirkung gegen die MCF-7-Zelllinie getestet. Die In-vitro-Aktivit t basierte auf der MTT-Assay-Methode. Die Ergebnisse der Antikrebsaktivit t zeigten, dass unter den getesteten Verbindungen die Verbindung 6d mit einem IC50-Wert von 10 g am aktivsten war, w hrend die Verbindung 6e mit einem IC50-Wert von 30 g m ig aktiv gegen die MCF-7-Zelllinie war.
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