purification de l'ARNm: ASPECTS TECHNOLOGIQUES et impuretés [French]

By Mauro Luisetto, Khaled Edbey, Behzad Ahmadabadi Nili

m R.N.A. La production de VACCINS comme d'autres produits biopharmaceutiques n?cessite plusieurs ?tapes de purification dans le processus de fabrication: T.F.F., filtration ? flux tangentiel, suivie de diff?rentes proc?dures chromatographiques (s?paration par affinit? et ?change d'ions) avec diff?rents types de r?sines, puis de la technique UF/DF (ultrafiltration-diafiltration). (Il est donc int?ressant de v?rifier le mat?riel utilis? pour ce type de proc?dure en tant que phases solides ou pour la membrane et si des impuret?s sont lib?r?es dans le produit final. Pour les garnitures de phase invers?e ? base de silice, le pourcentage de charge de carbone indique la quantit? de phase fonctionnelle li?e au mat?riau de base de la silice. Le but de ce travail est d'?tudier le r?le jou? par cette caract?ristique dans le processus de s?paration de l'A.R.N. m.Le but de ce travail est d'?tudier le r?le jou? par ces caract?ristiques dans le processus de s?paration du m R.N.A. Parce que ce param?tre influence le temps de r?tention, il est int?ressant d'?valuer l'utilisation dans la technique de s?paration des biopharmaceutiques, et ce ?galement pour les cols de silice recouverts de carbone. Le gel de silice pour la chromatographie peut ?tre produit par un processus syst?matique, mais ?galement sous forme de Rice trait? ? haute temp?rature. Quel type d'effet peut ?tre jou? en utilisant un niveau ?lev? de mat?riau de silice recouvert de carbone ?

• Format: Paperback
• Language: French
• ISBN: 6205347474
• ISBN13: 9786205347478
• Release Date: November 2022
• Publisher: Editions Notre Savoir
• Length: 104 Pages
• Weight: 0.36 lbs.
• Dimensions: 0.3" x 6.0" x 9.0"