Hintergrund: Der regulierte Abbau intrazellul rer Proteine spielt eine wesentliche Rolle bei den meisten biologischen Prozessen, insbesondere bei der Steuerung der Zellproliferation und -differenzierung. Bei Eukaryoten wird die intrazellul re Proteolyse gr tenteils durch das Ubiquitin-Proteasom-System gew hrleistet. Zahlreiche Funktionsst rungen dieses Abbaumechanismus wurden mit menschlichen Erkrankungen in Verbindung gebracht, insbesondere mit Blutneoplasien. Ziele: Das Ziel unserer Studie ist es, einen m glichen Zusammenhang zwischen dem Auftreten bestimmter Blutkrebsarten und dem Alterungsprozess anhand der Entwicklung des Proteasoms nachzuweisen. Methodik: Die quantitative und funktionelle Analyse des Proteasoms wurde auf subzellul rer und serologischer Ebene im Rahmen eines physiologischen (Alterung) und eines pathologischen (maligne H mopathie) Ph nomens mittels Sandwich-ELISA-Technik sowie durch die Verfolgung der nach enzymatischer Verdauung von f r die Chymotrypsin- hnliche Aktivit t spezifischen fluoreszierenden Peptiden emittierten Fluoreszenz durchgef hrt. Mithilfe der CMF-Technik konnte der Prozess der transmembran ren Migration der Prosom-Untereinheiten nachgewiesen werden.
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