Ce travail a consist valuer le pouvoir protecteur de compos s soufr s de l''ail vis- -vis de la g notoxicit de diff rents mutag nes dans un mod le cellulaire humain: les cellules HepG2. La cytotoxicit et la g notoxicit des mol cules soufr s ont t mesur es par le test du rouge neutre et le test des com tes. Le sulfure de diallyle (DAS), le disulfure de diallyle (DADS), le thiosulfinate de diallyle (DADSO), la S-allyl cyst ine (SAC) et l''allyl mercaptan (AM) ne sont ni cytotoxiques, ni g notoxiques pour les cellules HepG2. Les tudes d''antig notoxicit montrent que le co- ou pr -traitement des cellules par les compos s soufr s inhibent la g notoxicit de mutag nes directs (peroxyde d''hydrog ne, 4 nitroquinoline-N-oxyde, m thylm thane sulfonate) et de mutag nes indirects (aflatoxine B1, benzo(a)pyr ne, dim thylnitrosamine). Les compos s soufr s exerceraient leur effet protecteur soit par pi geage des m tabolites r actifs ultimes, soit par modulation des enzymes impliqu es dans l''activation et/ou la d toxication des mutag nes indirects. Cette tude d montre que les compos s soufr s de l''ail peuvent inhiber la phase d''initiation de la canc rogen se via diff rents m canismes.
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