Durante v rias d cadas, os ester ides, uma classe generalizada de compostos org nicos naturais que ocorrem em animais, plantas e fungos, t m sido um dos principais t picos de interesse para os qu micos de produtos naturais e medicinais, uma vez que apresentam uma s rie de actividades biol gicas e farmacol gicas. A estrutura central dos ester ides composta por dezassete tomos de carbono, ligados em quatro an is "fundidos" tr s an is de ciclo-hexano de seis membros e um anel de ciclopentano de cinco membros (o anel D). Os ester ides t m duas fun es biol gicas principais, como a fluidez das membranas e actuam como mol culas de sinaliza o que activam os receptores das hormonas ester ides. Entre os ester ides sint ticos com valor terap utico, muitos deles est o a ser amplamente utilizados como anti-hormonas, medicamentos contraceptivos, agentes anticancer genos, agentes cardiovasculares, medicamentos contra a osteoporose, antibi ticos, anest sicos, anti-inflamat rios e anti-asm ticos.
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