Uma s rie de 11 an logos de oxadiazol foi submetida previs o das propriedades moleculares e semelhan a com f rmacos pelos softwares Molinspiration e MolSoft, e aos par metros de lipofilia e solubilidade pelo programa ALOGPS 2.1. Os compostos seguiram a Regra dos cinco de Lipinski e foram sintetizados para triagem antimicrobiana como f rmacos/chumbo biodispon veis por via oral. Al m disso, a estrutura dos compostos sintetizados foi confirmada por an lises espectrais (IR, NMR e massa) e os compostos (4a-k) foram avaliados quanto s suas atividades antibacterianas e antif ngicas, de acordo com o protocolo padr o. Verificou-se que a N-(2-metilfenil)-5-(4-clorofenil)-1,3,4-oxadiazol-2-amina, 4c, apresentava a m xima atividade antibacteriana, enquanto a N-(2-metilfenil)-5-(4-hidroxifenil)-1,3,4-oxadiazol-2-amina, 4d, apresentava a m xima atividade antif ngica.
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