Une s rie de 11 analogues de l'oxadiazole a t soumise une pr diction des propri t s mol culaires et une valuation de la similarit avec les m dicaments l'aide des logiciels Molinspiration et MolSoft, ainsi qu' une valuation des param tres de lipophilie et de solubilit l'aide du programme ALOGPS 2.1. Les compos s respectant la r gle des cinq de Lipinski ont t synth tis s pour un criblage antimicrobien en tant que m dicaments/pistes biodisponibles par voie orale. La structure des compos s synth tis s a ensuite t confirm e par des analyses spectrales (IR, RMN et masse) et les compos s (4a-k) ont t valu s pour leurs activit s antibact riennes et antifongiques selon le protocole standard. Le N-(2-m thylph nyl)-5-(4-chloroph nyl)-1,3,4-oxadiazol-2-amine, 4c, s'est av r avoir une activit antibact rienne maximale, tandis que le N-(2-m thylph nyl)-5-(4-hydroxyph nyl)-1,3,4-oxadiazol-2-amine, 4d, a montr une activit antifongique maximale.
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