Die tiefe Venenthrombose ist eine Krankheit, die sowohl mit genetischen als auch mit erworbenen Risikofaktoren zusammenh?ngt. Es gibt mehrere neue Risikofaktoren wie den eNOS-Genpolymorphismus T786C. Ziel dieser Studie ist es, die H?ufigkeit dieses Polymorphismus bei einer Gruppe von Patienten im Vergleich zu einer Kontrollgruppe zu bestimmen, um seine Rolle bei der Entstehung einer tiefen Venenthrombose zu bewerten. Die Studie, an der 31 Patienten mit tiefer Venenthrombose und 31 Kontrollpersonen teilnahmen, wurde im Biochemie-Labor in Zusammenarbeit mit der Abteilung f?r Innere Medizin durchgef?hrt. Bei allen Studienteilnehmern wurden die Lipidparameter und das ultrasensitive CRP bestimmt sowie eine genetische Untersuchung mittels PCR-RFLP-Technik durchgef?hrt.Ergebnisse: Unsere Ergebnisse zeigten, dass die H?ufigkeit des Genotyps CC bei den Patienten (6,5%) h?her ist als bei den Kontrollen (3,2%). Die Untersuchung der Allelfrequenz ergab, dass das C-Allel bei den Patienten (8,1%) h?ufiger vorkommt als bei den Kontrollen (6,5%). Es gab keinen statistisch signifikanten Unterschied, was darauf hindeutet, dass der T786C-Polymorphismus nicht beteiligt ist.
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