Polimorfismo do gene do óxido nítrico sintase em DVT

By Manel Ayoub

A trombose venosa profunda ? uma doen?a com factores de risco tanto gen?ticos como adquiridos. V?rios novos factores de risco s?o incriminados, tais como o polimorfismo T786C do gene eNOS. O objectivo deste estudo ? determinar a frequ?ncia deste polimorfismo num grupo de pacientes em compara??o com um grupo de controlos, a fim de avaliar o seu papel no desenvolvimento da trombose venosa profunda. Estudo que inclui 31 pacientes com trombose venosa profunda e 31 sujeitos de controlo, realizado no laborat?rio de bioqu?mica em colabora??o com o departamento de medicina interna. Todos os sujeitos foram testados para par?metros lip?dicos, CRP ultra-sens?vel e um estudo gen?tico utilizando a t?cnica PCR-RFLP. Resultados: Os nossos resultados mostraram que a frequ?ncia do gen?tipo CC nos doentes (6,5%) ? superior ? dos controlos (3,2%). O estudo da frequ?ncia dos alelos mostrou que o alelo C ? mais frequente nos doentes (8,1%) do que nos controlos (6,5%). N?o h? diferen?a estatisticamente significativa, pelo que os nossos resultados sugerem que o polimorfismo T786C n?o est? envolvido.

• Format: Paperback
• Language: Portuguese
• ISBN: 6205263076
• ISBN13: 9786205263075
• Release Date: October 2022
• Publisher: Edicoes Nosso Conhecimento
• Length: 68 Pages
• Weight: 0.25 lbs.
• Dimensions: 0.2" x 6.0" x 9.0"