W pracy przedstawiono doglębną analizę konformacyjną trzech aminokwas w aromatycznych: tryptofanu, fenyloalaniny i tyrozyny, wraz z ich formami jonowymi i zwitterjonowymi, z wykorzystaniem obliczeń opartych na pierwszych zasadach. Dla każdego aminokwasu, obszerne skanowanie powierzchni energii potencjalnej ujawnilo liczne stabilne konformery, w tym ponad 50 unikalnych struktur dimerycznych dla każdego z nich. Stabilizacja tych struktur wynika z bogatej gry oddzialywań niekowalencyjnych, takich jak wiązania wodorowe (zwlaszcza NH-O), π-π stacking, CH-π, NH-π i OH-π. Formy monomeryczne faworyzowaly konformacje z silnym wewnątrzcząsteczkowym wiązaniem wodorowym, podczas gdy formy dimeryczne wykazywaly r wnowagę między wiązaniem wodorowym a oddzialywaniami aromatycznymi. Analiza atom w w cząsteczkach zapewnila dalszy wgląd w silę i naturę tych oddzialywań. Obserwacje por wnawcze ze strukturami Protein Data Bank podkreślily preferencje zależne od geometrii: π-π stacking dominuje w bliskim zasięgu, podczas gdy interakcje CH-π w ksztalcie litery T są bardziej rozpowszechnione na większych odleglościach. Odkrycia te naświetlają skomplikowany niekowalencyjny krajobraz ksztaltujący konformacje aminokwas w w ukladach biologicznych.
ThriftBooks sells millions of used books at the lowest everyday prices. We personally assess every book's quality and offer rare, out-of-print treasures. We deliver the joy of reading in recyclable packaging with free standard shipping on US orders over $20. ThriftBooks.com. Read more. Spend less.