Dieses Buch vermittelt ein Verst ndnis der pathophysiologischen Wege der Huntington-Krankheit. F r die Sammlung von Informationen wurden verschiedene wissenschaftliche Datenbanken genutzt. Aktuelle pharmakologische Wirkstoffe mit m glichen neuroprotektiven Eigenschaften und in Betracht zu ziehende Ziele werden in f nf Kapiteln zusammengestellt. Dieses Buch wird f r die Forschung auf dem Gebiet der neurodegerativen Erkrankungen, insbesondere der experimentellen Huntington-Krankheit, von Nutzen sein.
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