In der vorliegenden Studie wurden die pharmakokinetischen Parameter von Ciprofloxacin nach oraler und i.v.-Verabreichung einer Einzeldosis bewertet und der Restspiegel sowie die Wartezeit abgesch?tzt. Au erdem wurde die Sicherheit von Leber und Nieren nach mehrfacher oraler Verabreichung von Ciprofloxacin bei H?hnern mit doppeltem Verwendungszweck untersucht. Die Studie wurde an drei ig Tage alten Indian Rock-3-V?geln (n=210) durchgef?hrt, einem vom Veterinary College, Bengaluru, entwickelten Zweinutzungshuhnstamm des White Plymouth Rock. F?r die analytische Studie wurde die Fl?ssigchromatographie-Tandem-Massenspektrometrie verwendet, die eine hohe Spezifit?t und Empfindlichkeit aufweist. F?r die pharmakokinetische Studie wurden die V?gel in zwei Versuchsgruppen (n=15) aufgeteilt. Den V?geln der Gruppe I und der Gruppe II wurde eine Einzeldosis Ciprofloxacin in H?he von 8 mg/kg PO bzw. 5 mg/kg IV f?r die pharmakokinetische Studie verabreicht. Die Parameter wurden durch eine nicht-kompartimentelle Analyse mit der PK-Solver-Software bestimmt. F?r die R?ckstandsanalyse und die Absetzzeit von Ciprofloxacin wurden die Versuchstiere in zwei Gruppen aufgeteilt. Gruppe I (n=10) diente als Kontrolle zur Standardisierung der Ausr?stung. Gruppe II (n=80) wurde oral mit Ciprofloxacin verabreicht.
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