La ph nyto ne pr sente une pharmacocin tique non lin aire, un indice th rapeutique troit, des variations interindividuelles marqu es et provoque une grande vari t d'effets ind sirables qui justifient la n cessit d'une surveillance. La pr sente tude a t entreprise pour surveiller les concentrations s riques et pour r aliser une mod lisation pharmacocin tique pr liminaire. La m thode CLHP a t normalis e pour estimer la concentration s rique de la ph nyto ne. Des chantillons de sang ont t pr lev s chez les patients apr s que l' tat d' quilibre ait t atteint. Au cours de la p riode d' tude de 8 mois, 20 patients ont t recrut s, parmi lesquels 10 patients ont re u de la ph nyto ne par voie orale, tandis que 10 autres ont re u une perfusion intraveineuse. Il a t observ qu'il y avait beaucoup de variations dans les concentrations s riques de PHT chez les diff rents patients avec des valeurs maximales allant de 5,11 80,59 g/ml et des concentrations minimales allant de 1,06 92,10 g/ml. Cependant, les crises ont t bien ma tris es chez tous les patients sans qu'aucune toxicit majeure n'ait t observ e. Une mod lisation pharmacocin tique pr liminaire de la population a t tent e en utilisant le NONMEM. En raison de la petite taille de l' chantillon, il n'a pas t possible de d velopper un mod le robuste qui donne une corr lation pr cise entre les variables et les param tres pharmacocin tiques.
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