A caracteriza o das impurezas e as vias de degrada o dos f rmacos s o aspetos essenciais para a aprova o regulamentar de qualquer nova entidade farmac utica. Apesar dos avan os tecnol gicos na an lise farmac utica e na elucida o estrutural das mol culas dos f rmacos, as impurezas produzidas durante a formula o continuam a ser um desafio para os investigadores. O comportamento qu mico nico, as propriedades complexas e as intera es dos diferentes grupos funcionais envolvidos nos princ pios ativos farmac uticos, juntamente com os diferentes ambientes qu micos com excipientes e as condi es de armazenamento, complicam ainda mais estas quest es. Al m disso, o isolamento e a caracteriza o de impurezas, com especial refer ncia aos metabolitos t xicos, s o essenciais para a aceita o de novas mol culas farmac uticas pelas ag ncias reguladoras. Os steres de nitrato do paracetamol, recentemente descobertos e patenteados, que apresentam atividades analg sicas e anti-inflamat rias superiores s do f rmaco original e menor hepatotoxicidade em caso de sobredosagem, foram selecionados como entidade farmac utica modelo. Este livro constitui uma tentativa de fornecer perspetivas experimentais sobre os aspetos qu micos e anal ticos, bem como sobre o estabelecimento de vias de degrada o de f rmacos em condi es for adas, de forma clara e acess vel, de modo a satisfazer as expectativas futuras da comunidade cient fica.
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