Organog is base de lecitina Plur nica foram formulados como carreador t pico para libera o controlada de cido mefen mico, um f rmaco analg sico e antiinflamat rio praticamente insol vel em gua. Os organog is foram preparados pelo m todo empregando lecitina e plur nico como fase oleosa e fase aquosa, respectivamente. O miristato de isopropila (IPM) foi utilizado como solvente org nico para a lecitina, enquanto a gelifica o foi obtida pela adi o lenta de fase aquosa (Pluronic). Dez formula es foram preparadas utilizando concentra es variadas de lecitina e plur nico. O aumento na quantidade de lecitina resultou em organog is com maior viscosidade e menor espalhabilidade e o mesmo padr o foi seguido quando foi utilizado pluronic com concentra es variadas. Descobriu-se que organog is com maior viscosidade s o mais est veis e controlam a taxa de libera o. Verificou-se que todas as formula es tinham valores de pH dentro da faixa de 5,56-5,80, isto , dentro da faixa de pH da pele. Portanto, nenhuma das formula es foi considerada irritante para a pele. A libera o in vitro de cido mefen mico a partir de organog is mostrou que os organog is contendo 2% de lecitina (F2) proporcionaram maior libera o em 8 horas.
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