Tinidazol ist das Mittel der Wahl bei der Behandlung von Am?biasis, einer Infektion des Dickdarms durch Entamoeba histolytica, einen einzelligen Protozoenparasiten, der jedes Jahr 34-50 Millionen symptomatische Infektionen verursacht und f?r bis zu 1.00.000 Todesf?lle verantwortlich ist. Das Gebot der Stunde ist es, orale, auf den Dickdarm ausgerichtete Arzneimittelverabreichungssysteme f?r Tinidazol zu entwickeln, die nicht nur die lokale Pr?senz des Medikaments ?ber einen l?ngeren Zeitraum erh?hen, sondern auch das Risiko einer systemischen Toxizit?t infolge einer reduzierten Dosis bei diesem ortsspezifischen Ansatz verringern k?nnen. Die Formulierungen wurden so konzipiert, dass w?hrend der ersten 6 Stunden eine minimale Freisetzung erreicht wird, gefolgt von einer vollst?ndigen, kontrollierten Freisetzung in den n?chsten 18 Stunden. Mikrobenabh?ngiges Abgabesystem und zeitabh?ngiges Abgabesystem sind die beiden Ans?tze, die zur Erreichung dieses Ziels gew?hlt wurden. Die Strategie bei der Entwicklung eines mikrobiell abh?ngigen Wirkstofffreisetzungssystems besteht in der Ausnutzung der spezifischen enzymatischen Aktivit?t der im Dickdarm vorhandenen Mikroflora, und die Strategie bei der Entwicklung von Systemen mit zeitabh?ngiger Freisetzung besteht darin, der sauren Umgebung des Magens zu widerstehen und den Wirkstoff nach der vorgegebenen Verz?gerungszeit freizusetzen.
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