A natureza sist?mica e resistente dos cancros da pr?stata resistentes ? castra??o metast?tica (mCRPC) torna-os em grande parte incur?veis mesmo ap?s terapia multimodal intensiva. A prolifera??o, sobreviv?ncia, met?stase e transi??o epitelial-mesqu?mica (TME) s?o quatro eventos vitais que est?o profundamente ligados ? carcinog?nese. Assim, ? necess?rio encontrar uma nova combina??o de v?rias terapias, visando aqueles mecanismos vitais com efeitos secund?rios m?nimos. Trabalhos de investiga??o significativos demonstraram uma baixa express?o diferencial do receptor metab?lico Farnesoid X (FXR) no cancro prim?rio e metast?tico da pr?stata, sugerindo a sua import?ncia na patog?nese do cancro da pr?stata. Al?m disso, foi recentemente introduzida uma dieta de jejum-imagem (FMD) para inverter a reprograma??o metab?lica das c?lulas cancerosas e promover a regress?o do cancro. Por conseguinte, formul?mos a hip?tese de que a activa??o da FXR e a FMD podem inibir a prolifera??o e o fen?tipo metast?tico nas c?lulas cancerosas da pr?stata independentes do andr?geno.
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