Nowe pochodne bazy Schiffa 5-podstawionego tiadiazolu [Polish]

By Kuldeep Patel and Archana Singh

Środki przeciwbakteryjne należą do najczęściej stosowanych i nadużywanych lek w. Opornośc na dostępne leki szybko staje się poważnym problemem na calym świecie. Potrzeba opracowania nowych związk w, kt re pozwolą zwalczac tę opornośc, stala się jednym z najważniejszych obszar w badań naukowych. Wedlug przeglądu literatury tiadiazol jest wszechstronną grupą funkcyjną, kt ra wykazuje szeroki zakres aktywności biologicznej. Grupa funkcyjna tiadiazolu dziala jako "domena wiążąca wod r" i "uklad donorowy dw ch elektron w". Na rynku dostępnych jest wiele lek w zawierających rdzeń tiadiazolowy, takich jak acetazolamid, metazolamid, sulfametazol itp. Pochodne 1,3,4-tiadiazolu cieszą się dużym zainteresowaniem i są coraz częściej badane ze względu na ich r żnorodne wlaściwości biologiczne. Tiadiazole wykazują r żnorodne wlaściwości biologiczne, prawdopodobnie ze względu na obecnośc grupy = N-C-S. Biorąc pod uwagę powyższe obserwacje, zsyntetyzowano pochodne tiadiazolu i oceniono je jako środki przeciwdrobnoustrojowe. Pochodne tiadiazolu zsyntetyzowano i oczyszczono poprzez rekrystalizację. Reakcje monitorowano za pomocą chromatografii cienkowarstwowej z użyciem żelu krzemionkowego GF254 jako adsorbentu na plytce szklanej.

• Format: Paperback
• Language: Polish
• ISBN: 6209256724
• ISBN13: 9786209256721
• Release Date: November 2025
• Publisher: Wydawnictwo Nasza Wiedza
• Length: 68 Pages
• Weight: 0.23 lbs.
• Dimensions: 0.2" x 6.0" x 9.0"