O cancro ? uma das doen?as mais graves e representa uma grande amea?a para a sa?de humana em todo o mundo. Os receptores do factor de crescimento epid?rmico (EGFRs) t?m demonstrado estar implicados na inicia??o e progress?o do tumor. Apesar do importante progresso na s?ntese de inibidores de EGFR, muitos cancros desenvolvem resist?ncia a estes medicamentos. Portanto, s?o necess?rios inibidores mais eficazes da tirosina quinase da EGFR para o tratamento do cancro. Este estudo foi realizado para avaliar as actividades biol?gicas de uma s?rie de novos derivados de pirazolotriazolopyrimidina (BA623, BA642, BA645) compostos que foram sintetizados como potenciais receptores do factor de crescimento epid?rmico (EGFR) inibidores da tirosina quinase em mama humana (MCF7 e MDA-MB-231), cancro cervical (HELA) e colorrectal (Caco-2). O estudo sugere que os derivados testados de pirazolotriazolopyrimidina, especialmente o BA-623, podem ter potentes efeitos anticancer?genos.
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