Ce m moire concerne le d veloppement de nouvelles m thodes d''activation de complexes zirconoc nes reposant sur une coop ration bim tallique. Cette d marche a t appliqu e la synth se de compos s azot s. La premi re partie de ce travail est consacr e au d veloppement d''une r action hautement chimios lective de carboalumination d''aldimines sous catalyse au zirconium. Dans la deuxi me partie, nous avons d velopp une synth se diast r os lective de pyrrolidines substitu es en position 2- et 2,5-. Celles-ci sont obtenues partir de N- allyloxazolidines optiquement pures selon une s quence d''hydrozirconation / cyclisation activ e par un acide de Lewis. Au cours du troisi me chapitre, nous avons d velopp une m thode de pr paration st r os lective de lactames via une r action de couplage intramol culaire de carbamates homoallyliques impliquant la chimie du zirconium(II). Enfin, la derni re partie de cette th se a t consacr e au d veloppement d''un nouveau r actif, quivalent synth tique du zirconoc ne(II). Celui-ci est obtenu par r duction du dichlorure de zirconoc ne par un alliage de lanthanides, le mischmetall.
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