L''objectif de ce travail tait de d velopper une m thode originale d''insolubilisation de complexes organom talliques chiraux bas e sur leur polym risation par oxydation lectrochimique. De nouveaux complexes de type salen chiraux ont t pr par s puis lectropolym ris s gr ce l''introduction de substituants thioph nes sur les positions 5,5'' du salen. Les polym res insolubles obtenus par ce proc d lectrochimique ont t test s en tant que catalyseurs asym triques h t rog nes. Ils ont permis de promouvoir diff rentes r actions de formation de liaisons carbone-carbone ou carbone-h t roatome catalys es par des complexes de chrome notamment les r actions d''h t ro Diels-Alder, de nitro-aldolisation, d''ouverture d'' poxydes et d''addition de dim thylzinc. Ces nouveaux catalyseurs, ont conduit la synth se des compos s cibl s avec de tr s bons rendements et exc s nantiom riques. Ils ont t recycl s jusqu'' 20 fois sans perte d''activit ni d'' nantios lectivit . Les r sultats de cette investigation prouvent l''efficacit de nos catalyseurs pour le transfert de chiralit et leur stabilit lors de leur r utilisation.
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