Neugeborene weisen sowohl quantitative als auch qualitative Defizite in ihrer humoralen Immunit t auf. Aufgrund des niedrigen Antik rper- und Komplementspiegels bei Neugeborenen kommt es zu einer gest rten Bildung chemotaktischer Faktoren und zu Anomalien der Opsonisierung, wodurch sie anf llig f r verschiedene bakterielle Infektionen sind. Die quantitative Bestimmung der Serum-Immunglobuline IgG, IgM, IgA und der Serum-Komplementkomponente C3 bei klinisch diagnostizierten F llen von neonataler Sepsis kann dabei helfen, Anomalien in der humoralen Immunantwort festzustellen. Die quantitative Bestimmung kann als Marker zur Unterst tzung der Diagnose und zur Beurteilung des Ansprechens auf die Behandlung verwendet werden. Sie kann auch dazu beitragen, die Rolle von intraven sen Immunglobulinen in Kombination mit Antibiotika bei der Behandlung septischer Neugeborener zu untersuchen.
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