Es wird angenommen, dass die angeborene Immunit t zur anhaltenden virologischen Response (SVR) auf eine Therapie mit pegyliertem Interferon-α/Ribavirin (peg-IFN-/Ribavirin) beitr gt. Nat rliche Killerzellen (NK-Zellen) sind an der Regulierung einer sch tzenden Immunantwort bei Patienten beteiligt, die chronisch mit HCV infiziert sind. Wir wollten den Gehalt an NK-Subpopulationen bei gyptischen Patienten mit chronischer HCV-Infektion untersuchen und den Einfluss der IFN-Therapie auf diesen Gehalt analysieren. Proben wurden von chronisch infizierten Patienten (n = 37) zu Beginn der Studie und von einer Untergruppe vor und nach 6 Monaten Peg-IFN-/Ribavirin-Therapie entnommen. Die NK-Zellen wurden mittels Durchflusszytometrie charakterisiert. Die Anzahl der CD3-CD56+-Zellen war bei Patienten mit chronischer HCV-Infektion vor der Behandlung im Vergleich zu gesunden Kontrollpersonen signifikant geringer, stieg jedoch w hrend der IFN-Therapie an. Bei Patienten mit anhaltendem virologischem Ansprechen (SVR) w hrend der Therapie war ein signifikanter Anstieg der Anzahl von CD16+- und CD3-CD56+-Zellen im Vergleich zu Patienten ohne Ansprechen (NR) zu verzeichnen. Gleichzeitig waren CD56+-Zellen bei Patienten mit chronischer HCV-Infektion vor der Behandlung im Vergleich zu gesunden Kontrollpersonen signifikant erh ht und nahmen bei Patienten mit Ansprechen w hrend der Therapie ab.
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