L'olm?sartan m?doxomil (OLM) est un analogue du diph?nylt?trazole appartenant ? la classe des antagonistes des r?cepteurs de l'angiotensine II, utilis? en clinique pour le traitement de l'hypertension. Il est pratiquement insoluble dans l'eau et sa biodisponibilit? orale est de 26 %. Les nanoparticules lipidiques solides (SLN) ont ?t? d?velopp?es pour diff?rentes voies d'administration avec plusieurs objectifs dont l'am?lioration de la biodisponibilit? des m?dicaments peu solubles dans l'eau. Une formulation de SLN charg?e en OLM a ?t? pr?par?e par une m?thode d'homog?n?isation ? chaud et d'ultra-sonication. Les formulations SLN ont ?t? caract?ris?es et optimis?es. Des ?tudes de lib?ration de m?dicament in vitro ont ?t? r?alis?es en utilisant un sac de dialyse. La cin?tique de lib?ration du m?dicament de cinq formulations optimis?es a ?t? ?valu?e en adaptant les donn?es ? divers mod?les cin?tiques. Les donn?es des ?tudes de caract?risation et de lib?ration du m?dicament ont donn? deux formulations optimis?es (F3 et F7) qui ont ?t? utilis?es pour les ?tudes pharmacocin?tiques. Les formulations ont permis d'am?liorer la biodisponibilit? de l'Olmesartan de 2,2 et 2,5 fois plus respectivement, par rapport ? la solution aqueuse du comprim? oral.
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