O objetivo do presente trabalho foi desenvolver e otimizar nanopart culas polim ricas carregadas com azilsartan utilizando um design fatorial. O desenho fatorial foi utilizado para estudar o efeito das principais vari veis de prepara o no tamanho das part culas, no ndice de polidispers o, na efici ncia de aprisionamento e na percentagem de liberta o cumulativa do f rmaco ap s 12 horas das nanopart culas. Foi utilizado um m todo de emulsifica o modificado para preparar nanopart culas com xito, utilizando o pol mero biodegrad vel poli(L-lactido) (PLA), e estas foram caracterizadas relativamente a v rios par metros. Os par metros caracterizados das nanopart culas produzidas incluem o tamanho das part culas, o ndice de polidispers o, a efici ncia de aprisionamento e a percentagem de liberta o cumulativa do f rmaco ap s 12 horas. A morfologia das nanopart culas foi estudada com o microsc pio eletr nico de varrimento (SEM). A an lise da intera o entre os excipientes utilizados, bem como a investiga o da natureza do f rmaco e da formula o, foi realizada atrav s de estudos FTIR.
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