Aluminium (Al) ist ein h ufig vorkommendes Umweltmetall mit einem hohen Expositionspotenzial f r den Menschen durch Wasser, Lebensmittel, Luft, Medikamente und Staub, das mit neurotoxischen Wirkungen wie Sprach- und Bewegungsst rungen, Zittern, Dyspraxie und kognitivem Abbau in Verbindung gebracht wird. Die Forschung unterstreicht die Auswirkungen von Al auf die neurologische und neurophysiologische Gesundheit, die zu Entz ndungen, Zellapoptose und niedrigeren Werten des neurotrophen Faktors (BDNF) f hren. Da das Gehirn aufgrund erh hter oxidativer Stressmarker wie reaktive Sauerstoffspezies (ROS) und Lipidperoxidation (LPO) besonders anf llig f r Al-Toxizit t ist, k nnten antioxidative Therapien Schutz vor diesen oxidativen Sch den bieten. Alpha-Lipons ure (α-LA), ein nat rliches Antioxidans, ist vielversprechend, wenn es darum geht, oxidative Sch digungen des Gehirns abzuschw chen, doch seine geringe L slichkeit, kurze Halbwertszeit und Anf lligkeit f r den Abbau stellen ein Problem dar. Die Nanotechnologie, insbesondere Nanopartikel (NPs), k nnen diese Einschr nkungen berwinden, indem sie die Stabilit t, Bioverf gbarkeit und therapeutische Wirksamkeit von α-LA verbessern. Chitosan (Cs), ein biologisch abbaubares, ungiftiges Polysaccharid, und feste Lipid-Nanopartikel (SLNPs), die bei verschiedenen Temperaturen stabil sind, bieten wirksame Verabreichungsoptionen und verbessern die Stabilit t des Medikaments.
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