In der heutigen Zeit werden neuere wirksame Molek le zur Bek mpfung bakterieller Infektionen ben tigt, da immer mehr Erregerst mme eine Antibiotikaresistenz entwickeln. Dieses Buch fasst das Design, die Synthese, die Charakterisierung und die pharmakologische Bewertung neuartiger Schiffsbasen, die von Piperin-Analoga und substituierten Heterocyclen abgeleitet sind, zusammen. Die spektroskopische Analyse und Docking-Studien der vielversprechendsten Verbindungen jeder Serie wurden ebenfalls diskutiert. Diese Studie ist ein Versuch, die vielversprechende antimikrobielle Aktivit t von N-heterozyklischen Analoga aufzuzeigen, die auch f r die Erstellung von Struktur-Aktivit ts-Beziehungen und f r die Entwicklung neuerer und wirksamerer antimikrobieller Verbindungen n tzlich sein kann. Dieses Buch wird Studenten, Forschern, medizinischen Chemikern und Praktikern in der Industrie eine gute Referenzquelle f r ihre Arbeit bieten.
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