In dieser Arbeit wurden Untersuchungen zur Synthese neuer heterocyclischer Strukturen vorgestellt. Hierzu wird das Prinzip der Kombination von Mehrkomponentenreaktion und diverser Folgereaktionen herangezogen. Durch die Verwendung von bifunktionalen Edukten in Mehrkomponentenreaktionen werden zahlreiche Produkte zug nglich. Durch den Einsatz von Allylketonen, endst ndig unges ttigten Carbons uren und Allylisocyaniden in der Passerini-Reaktion gelingt der Zugang zu α-Acyloxycarboxamiden. Dieser k nnen in einer anschlie enden Ringschlussmetathese in α,β-unges ttigten Lactone berf hrt werden, welche wiederum als Michael-Akzeptor fungieren k nnen. Weiterhin wird die Ugi-Reaktion vorgestellt. Mit dieser Reaktion gelingt die Synthese diverser Diamide. Ein weiteres Kapitel besch ftigt sich mit der Darstellung von N, S-heterocyclischen Iminen, den 3-Thiazolinen. Sie enthalten eine reaktive C=N-Doppelbindung und eignen sich daher als Ausgangsstoffe f r zahlreiche Additionsreaktionen. Hierbei gebildete Produkte zeichnen sich durch unterschiedliche Lactamstrukturen aus.
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