Das Behcet-Syndrom ist eine chronische, multisystemische Entz ndungserkrankung unbekannten Ursprungs. Das Syndrom ist gekennzeichnet durch wiederkehrende orale und genitale Ulzerationen, Augen- und Hautl sionen, Arthritis, St rungen des zentralen Nervensystems und Gef erkrankungen. Die rezidivierenden oralen Ulzerationen gelten als eine der wichtigsten Manifestationen des Syndroms und sind gem den Klassifikationskriterien f r die Diagnose von zentraler Bedeutung. Es wird ein klinischer Fall vorgestellt, bei dem sich die Patientin wegen ihrer rezidivierenden aphth sen L sionen in Behandlung begibt und durch eine multidisziplin re Behandlung die Diagnose gestellt wird.
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