Untersucht wird in dieser Arbeit die molekulare Pathologie und Embryologie der Hoxd13-assoziierten Synpolydaktylie. Patienten mit einer erblich bedingten, verl ngernden Mutation im Hoxd13-Gen entwickeln diese Fehlbildung der distalen Extremit ten, bestehend aus zus tzlichen und verwachsenen Finger und Zehen. In diesem Buch wird der zu Grunde liegende Pathomechanismus aufgekl rt. Ausf hrlich eingegangen wird dabei auf die embryonale Extremit tenentwicklung. Es wird ein neues Modell f r das Entstehen von Polydaktylien vorgestellt. Ausserdem wird erstmalig beschrieben, dass die Hox-Gene, bisher nur als mustergebende Faktoren bekannt, auch eine essentielle Rolle w hrend der Differenzierung von Knorpel- und Knochenzellen spielen.
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