In dieser Arbeit wurde die Stabilit t des homotrimeren Peptids T3-785, eines repr sentativen Modells des menschlichen Kollagens, mit Hilfe der Technik der molekularen Fraktionierung mit konjugierten Kappen (MFCC) und im Rahmen der Dichtefunktionaltheorie (DFT) energetisch beschrieben. Es war m glich, die individuelle Bedeutung der Aminos uren Pro, Hyp, Gly, Ile, Thr, Gly, Ala, Arg, Gly, Leu und Ala, die daraus folgende Bedeutung der Triaden Pro-Hyp-Gly, Ile-Thr-Gly, Ala-Arg-Gly und Leu-Ala-Gly und schlie lich den Einfluss der N-terminalen, zentralen und C-terminalen Zonen jeder Kette auf die Aufrechterhaltung der Integrit t der Kollagen-Dreifachhelix vorherzusagen. Um dies zu erm glichen, wurden die Anziehungs- und Absto ungskr fte der 90 Reste, aus denen das System besteht, berechnet. Jeder dieser Reste hatte eine Wechselwirkungsenergie, die je nach der chemischen Beschaffenheit seiner Seitenkette, der ihn umgebenden Mikrosolvatationsumgebung und den von ihm hergestellten intermolekularen Kontakten variierte. Die bahnbrechende Studie ber die Konformationsstabilit t einer freien Region von Iminos uren in energetischer Hinsicht wird die Forschung zur Entwicklung und Synthese k nstlicher Kollagene mit hoher Stabilit t durch Bioengineering f rdern.
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