L'absence de mod les animaux appropri s permettant de mieux comprendre les m canismes sous-jacents de la douleur virale et l'insuffisance des traitements contre cette douleur constituent des obstacles dans la prise en charge de la douleur virale. L'objectif de mes travaux tait de d velopper un mod le g n rique de douleur induite par un virus l'aide d'un analogue synth tique de l'ARN double brin viral, le Poly I: C. Je n'ai observ aucune hyperalg sie thermique, mais j'ai observ une hyperalg sie m canique qui a dur en moyenne quatre jours et demi (entre la dose pyrog ne et la dose non pyrog ne). Les m canismes responsables de l'hyperalg sie m canique observ e dans mon tude peuvent tre en partie dus aux cytokines qui sont connues pour tre lib r es par le Poly I: C. Mes r sultats fournissent galement des preuves suppl mentaires que la fi vre et l'hyperalg sie ne surviennent pas n cessairement de mani re concomitante apr s une provocation immunologique. Le mod le de douleur induite par un virus d crit dans cet ouvrage fournit une base pour de futures tudes sur les m canismes de la douleur virale.
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