Neue Anwendungen und klinische Studien in Medizin, Psychiatrie, Neurowissenschaften und Technologie ver ndern unser Leben. Die empfindliche Grenze zwischen klinischen Studien und herk mmlichen Diagnose-/Behandlungsmethoden wird immer deutlicher. An dieser empfindlichen Grenze, w hrend die aktuelle Debatte ber neuartige Forschungstechniken weitergeht, tauchen neue ethische Fragen auf, die sowohl rationale als auch humanistische Antworten erfordern und das Selbstverst ndnis der Menschheit beeinflussen. Ethik ist das Wesen der Medizin, und ethische Anforderungen w rden die wissenschaftliche Belastung f r die Versuchspersonen verringern. "Mis-Un-True informed consent" ist meine neue Bezeichnung f r den Prozess der Einwilligung nach Aufkl rung in klinischen Studien. Diese Bezeichnung soll keinen Prozess kritisieren, sondern die Realit ten, Bedingungen und Werte aufzeigen, die f r den Prozess relevant sind. Die Wahrheit ist immer ein hilfreicher Leitfaden f r Entscheidungen, ethische Prozesse und medizinische Anwendungen. Dies d rfte insbesondere f r Fachleute in Medizin und Forschung, in Ethikkommissionen und f r Medizinstudenten n tzlich sein.
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