Der Verkapselungsmechanismus von *rINF-α-2b in Mikrokugeln auf Lipid-, Kohlenhydrat- und Proteinbasis, um eine hohe Verkapselungseffizienz und Proteinladekapazit t zu erreichen. *rINF-α-2b ist ein zerbrechliches Molek l und die Verkapselung erfordert zus tzlich die Erhaltung ihrer strukturellen Integrit t und Funktionalit t. Wir sch tzten, dass *rINF-α-2b-Pt-GMs-15 eine anhaltende Freisetzung des Proteins ber zwei Wochen erm glichte und 95,01 4,23 % von *rINF-α-2b freisetzte. Die Bewertung der Stabilit tsstudie durch Gelelektrophorese und Zirkulardichroismus best tigte die strukturelle Integrit t von *rINF-α-2b in der *rINF-α-2b-Pt-GMs-15-Nanoformulierung nach der Translation. In-vitro-Tests der therapeutischen Wirksamkeit der optimierten Formulierung lieferten weitere berzeugende Beweise f r eine erh hte Zytotoxizit t und eine niedrige IC50 in SKOV3-Zellen. Daher k nnen mit Protaminsulfat beschichtete Mikrok gelchen m glicherweise f r die nachhaltige Verabreichung von *rINF-α-2b verwendet werden und rechtfertigen eine eingehende In-vivo-Studie, um die Technologie f r klinische Eingriffe zu erweitern.
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