Nello sviluppo di forme farmaceutiche, la formulazione di farmaci idrofobici rappresenta una grande sfida per i formulatori. Le formulazioni nanometriche a base lipidica sono tra le candidate pi interessanti per migliorare la solubilit dei farmaci; le microemulsioni (ME) e i sistemi di somministrazione di farmaci auto-microemulsionanti (SMEDDS) hanno ricevuto particolare attenzione. Tuttavia, gli aspetti relativi alla stabilit delle molecole dei farmaci in queste formulazioni non sono stati ampiamente riportati nelle ricerche. Questo libro presenta lo sviluppo e la formulazione di due farmaci idrofobici (ketoconazolo (KTZ) e glibenclamide (GBL)) in sistemi a base lipidica per migliorarne le prestazioni tenendo conto delle questioni di stabilit . Le ME topiche di KTZ hanno mostrato un significativo miglioramento dell'attivit antifungina, come dimostrato dalle ampie zone di inibizione. Inoltre, il GBL MSEDDS ha mostrato profili di dissoluzione migliorati e lo studio in vivo ha riflesso un significativo miglioramento dell'attivit ipoglicemica. Sono stati inclusi anche i test di stabilit dei farmaci in tali sistemi a base lipidica. In questo libro troverete le motivazioni per la selezione degli eccipienti, suggerimenti di formulazione, test di caratterizzazione, studi di compatibilit , studi di stabilit accelerata e a lungo termine per tali formulazioni.
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