F r die Bestimmung von Voriconazol wurde eine schnelle, empfindliche und spezifische RP-HPLC-Methode mit UV-Detektion entwickelt und validiert. Die Chromatographie wurde auf einer Enable C18 G-S ule (250 4,6 mm) im isokratischen Modus unter Verwendung einer mobilen Phase aus Methanol und Acetonitril (60:40, v/v) durchgef hrt. Die Durchflussrate wurde auf 1 mL/min eingestellt, und der Abfluss wurde bei 223 nm berwacht. Die chromatographische Analyse ergab einen Hauptpeak f r Voriconazol bei einer Retentionszeit von 2,841 Minuten. Als L sungsmittel f r die Analyse wurde Methanol gew hlt, wobei die λmax bei 223 nm bestimmt wurde. Die Methode zeigte Linearit t ber einen Konzentrationsbereich von 5-30 g/ml. Die Validierungsparameter, einschlie lich Linearit t, Bereich, Pr zision, Genauigkeit, Nachweisgrenze (LOD) und Bestimmungsgrenze (LOQ), wurden bewertet und entsprachen den erforderlichen Standards.
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