Pharmazeutische Erfindungen und Forschung konzentrieren sich immer mehr auf Verabreichungssysteme, die die gew nschten therapeutischen Ziele verbessern und gleichzeitig Nebenwirkungen minimieren. Aktuelle Trends zeigen, dass multipartikul re Arzneimittelverabreichungssysteme besonders gut geeignet sind, um kontrollierte oder verz gerte Freisetzung bei oralen Formulierungen zu erreichen, mit geringem Risiko einer Dosisabgabe, Flexibilit t bei der Mischung, um verschiedene Freisetzungsmuster zu erreichen, sowie reproduzierbarer und kurzer Verweildauer im Magen. Die Freisetzung des Wirkstoffs aus Multipartikeln h ngt von verschiedenen Faktoren ab, darunter der zur Bildung der Multipartikel verwendete Tr ger und die darin enthaltene Wirkstoffmenge. Daher bieten multipartikul re Arzneimittelabgabesysteme enorme M glichkeiten f r die Entwicklung neuer oraler Formulierungen mit kontrollierter und verz gerter Freisetzung und erweitern damit die Grenzen der zuk nftigen pharmazeutischen Entwicklung.
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