Die orale Verabreichung von Arzneimitteln hat in dem Ma e an Bedeutung gewonnen, wie die pharmazeutischen Wissenschaftler ein besseres Verst ndnis der physikalisch-chemischen und biologischen Aspekte im Zusammenhang mit ihrer Leistung erlangen. Matrixformulierungen und Formulierungen mit verz gerter Wirkstofffreisetzung haben der konventionellen Arzneimittelverabreichung weitere neue Bereiche hinzugef gt. Das sich abzeichnende megalopor se inerte Matrixsystem kann grunds tzlich als eine Einheit betrachtet werden, die aus zwei Phasen besteht, die zusammenwirken, um die Wirkstofffreisetzung aus der Darreichungsform mit einer konstanten Rate an die Aufl sungsfl ssigkeiten ber einen l ngeren Zeitraum zu regulieren. Eine der Strukturen wird als Restraining-Phase-Matrix-Granulat (RMG) bezeichnet, das den Wirkstoff und das die Freisetzungsrate steuernde Material enth lt. Die andere Struktur ist das Geh use-Phasen-Matrixgranulat (HMG), das den Wirkstoff und ein die Penetrationsrate steuerndes Material enth lt. Au erdem bildet diese Phase ein System miteinander verbundener gro er Poren.
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