Das Medizinprodukterecht erlebt durch die Medizinprodukte-Verordnung (MP-VO) und die In-vitro-Diagnostika-Verordnung (IVD-VO) eine umfassende Reform. Eingehende Gesamtdarstellung Der neue NomosKommentar bereitet die Vorschriften der MP-VO und der IVD-VO detailliert auf - einschliesslich ihrer Auswirkungen auf die Hersteller: innen, Importeur: innen und Handler: innen von Medizinprodukten. Daneben findet auch das Medizinprodukterecht-Durchfuhrungsgesetz (MPDG) Berucksichtigung. Die Gesamtdarstellung in einem Werk macht das Ineinandergreifen der Regelungen deutlich. Die besonderen Vorteile Ausfuhrliche Erorterung der sich neu stellenden Rechtsfragen, etwa im Bereich Produktabgrenzung, Klassifizierung und Konformitatsbewertungsverfahren Wertvolle Hilfestellung sowohl bei alltaglichen Praxisfragen als auch bei einer vertieften wissenschaftlichen Recherche
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