As fluoroquinolonas s?o uma das novas classes de agentes antimicrobianos cada vez mais utilizados contra a tuberculose, os mais importantes s?o a ciprofloxacina, a ofloxacina, e as novas gera??es de medicamentos-gatifloxacina e moxifloxacina. Os isolados cl?nicos de Mycobacterium tuberculosis (47 cepas suscept?veis ? ofloxacina e 71 resistentes ? ofloxacina) obtidos de pacientes individuais de v?rias partes da ?ndia foram analisados para a muta??o de gyr A na regi?o determinante resistente ? quinolona (QRDR). A maioria das muta??es foram observadas agrupadas nos c?dons 90, 94 e 95, que ? uma regi?o de ponto quente de QRDR. Os tipos de muta??es foram correlacionados com o padr?o de susceptibilidade in vitro das estirpes ? ofloxacina. A resist?ncia ?s fluoroquinolonas foi observada predominantemente devido ?s muta??es de gyr A. Sendo o gyr A um gene com fun??es dom?sticas, ? altamente conservado em v?rias esp?cies micobacterianas. Foi adaptado para o ensaio PCR-RFLP utilizando o gene gyr A para ver a diferen?a no perfil de 23 esp?cies padr?o de micobact?rias. M.tuberculosis, M.avium, e M.intracellulare produziram um perfil diferente com duas enzimas de restri??o diferentes.
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