Les fluoroquinolones font partie des nouvelles classes d'agents antimicrobiens de plus en plus utilis?s contre la tuberculose. Les plus importants sont la ciprofloxacine, l'ofloxacine et les nouvelles g?n?rations de m?dicaments - la gifloxacine et la moxifloxacine. Les isolats cliniques de souches de Mycobacterium tuberculosis (47 sensibles ? l'ofloxacine et 71 r?sistantes ? l'ofloxacine) obtenus ? partir de patients individuels provenant de diverses r?gions de l'Inde ont ?t? analys?s pour d?tecter la mutation gyr A dans la r?gion d?terminante de la r?sistance aux quinolones (QRDR). La plupart des mutations ont ?t? observ?es dans les codons 90, 94 et 95, qui est un point chaud de la r?gion QRDR. Les types de mutations ont ?t? corr?l?s avec le profil de sensibilit? in vitro des souches ? l'ofloxacine. La r?sistance aux fluoroquinolones a ?t? observ?e principalement en raison des mutations gyr A. Le gyr A ?tant un g?ne ayant des fonctions de conservation, il est tr?s bien conserv? chez diverses esp?ces de mycobact?ries. Il a ?t? adapt? pour le test PCR-RFLP utilisant le g?ne gyr A pour voir la diff?rence de profil de 23 esp?ces standard de mycobact?ries. M.tuberculosis, M.avium et M.intracellulare ont produit un profil diff?rent avec deux enzymes de restriction diff?rentes.
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