Les matrices transdermiques, lorsqu'elles sont s ch es l'air temp rature ambiante, contiennent g n ralement une distribution in gale du m dicament en raison de la migration des mol cules de m dicament pendant l' vaporation de l'humidit . La technique de lyophilisation peut tre utilis e avec succ s pour la pr paration de matrices polym res qui minimisent les possibilit s de distribution in gale du m dicament dans la matrice. L'uniformit du mod le de distribution du m dicament s'est galement av r e utile pour reproduire la cin tique de lib ration et la matrice de m dicament canalis e r sultant de la lyophilisation augmente encore le taux de lib ration du m dicament. Des syst mes transdermiques contenant du captopril ont t d velopp s en utilisant une m thode de moulage basse temp rature et des polym res aqueux, savoir l'eudragit RL-100 et la polyvinylpyrrolidone (PVP). Le(s) syst me(s) d velopp (s) a (ont) t soumis une tude de caract risation in vitro. Les r sultats ont t compar s aux syst mes transdermiques de m me composition pr par s temp rature ambiante. L' tude a r v l que le(s) syst me(s) pr par (s) l'aide de la m thode de coul e basse temp rature tait( taient) plus performant(s) que celui(ceux) pr par (s) temp rature ambiante. Le(s) syst me(s) d velopp (s) a (ont) suivi une cin tique de lib ration d'ordre z ro.
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