Un syst me d'' valuation in vitro de l''activit de m dicaments anti-EBV a t mis au point en utilisant la PCR/RT-PCR quantitative en temps r el. Trois compos s appartenant diff rentes classes antivirales ont t test s: un analogue nucl osidique, le ganciclovir (GCV), un analogue nucl otidique, le cidofovir (HPMPC), et un analogue du pyrophosphate, le foscarnet (PFA). Apr s 7 jours de traitement des cellules P3HR-1 productrices de virions, les concentrations inhibant de 50 % la r plication de l''ADN viral sont respectivement de 0.28 g/mL, 0.29 g/mL et 13.6 g/mL pour le GCV, le HPMPC et le PFA. L''expression de l''ARNm de la glycoprot ine tardive gp350/220 est r duite de 79 89 % apr s 4 jours. Nous avons aussi d montr la sp cificit de l''effet antiviral en mesurant les taux d''ADN (b-globine) ou d''ARN (hPBGD) cellulaires. En conclusion, notre syst me permet l'' valuation de l''effet antiviral contre l''EBV de fa on quantitative, simple et pr cise.
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