Da Liquisolid-Tabletten ein in Propylenglykol aufgel stes Arzneimittel enthalten, ist die f r die Aufl sung verf gbare Arzneimitteloberfl che stark vergr ert. Kurz gesagt, die Droge liegt in Form einer molekularen Dispersion vor, nachdem sie im Aufl sungsmedium zerfallen ist. Daher kann das molekular dispergierte Arzneimittel in Liquisolid-Tabletten f r h here Aufl sungsraten im Vergleich zur vermarkteten Formulierung verantwortlich sein. Dies wird auch eine verbesserte orale Bioverf gbarkeit widerspiegeln. Au erdem wurde zuvor nachgewiesen, dass niedrige Wirkstoffkonzentrationen in fl ssigen Medikamenten eine schnellere Wirkstofffreisetzung bewirken. Dies ist auf die Tatsache zur ckzuf hren, dass Arzneimittel in hoher Konzentration dazu neigen, sich in den Silikaporen (Aerosil 200) abzusetzen. Das Aufl sungsprofil der Liquisolid-Tabletten unterst tzt die oben genannte Hypothese.
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