Ce travail est le premier analyser la situation au Liban en ce qui concerne l'encadrement thique des essais th rapeutiques afin de le comparer aux deux grands groupes de pays: industriels et en voie de d veloppement. Apr s une revue de la litt rature, un tat des lieux du contextuel a t bien argument par une enqu te nationale men e dans 144 h pitaux. Trois outils m thodologiques ont t utilis s. L'analyse de la qualit thique de la l gitimit des travaux des CER a t faite selon la grille de Berdeu. Il existe une h t rog n it des pratiques pour des d finitions essentielles que sont la recherche biom dicale et ses limites. La r gulation est permissive aux chercheurs et aux promoteurs industriels. Les enjeux sur l'avenir des recherches et la protection des personnes impliqu es sont majeurs. L'expertise scientifique au sein des CER pose probl me. L'absence d'un syst me de pharmacovigilance aggrave la situation. La piste est ouverte au promoteur industriel et le v ritable objectif des essais cliniques est questionn . Le pays doit d cider dans quelle mesure il acceptera et soutiendra les investigations cliniques et scientifiques impliquant la participation des citoyens.
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