De nos jours, le traitement immunitaire devient de plus en plus important dans le traitement du cancer. Les TAMs apparaissent comme des cibles attrayantes pour les strat gies th rapeutiques visant reprogrammer leur ph notype protumoral en une activit antitumorale efficace. Il est prouv que ces TAM favorisent activement tous les aspects de l'initiation, de la croissance et du d veloppement des tumeurs. Les tumeurs ne doivent donc pas tre trait es comme de simples agr gats de cellules canc reuses, mais comme des structures distinctes. Le rapport alt r entre les Tregs Foxp3+ et les cellules Th17 joue un r le important dans la pathogen se des maladies li es l'immunit . Nous pr sentons une vue d'ensemble des m canismes responsables du recrutement des TAM et soulignons les r les des TAM dans la r gulation de l'angiogen se tumorale, de l'invasion, des m tastases, de l'immunosuppression et de la r sistance aux chimioth rapies. Nous avons galement tent de d crire l'interaction entre les cellules Th17 et d'autres cellules immunitaires dans le microenvironnement tumoral, et nous valuons les activit s antitumorig nes et pro-tumorig nes potentielles des cellules Th17 et des cytokines qui leur sont associ es. "Nous pensons que ces connaissances seront d'un grand int r t pour les chercheurs qui travaillent sur la th rapie ciblant les TAM en tant que nouvelle strat gie prometteuse pour une th rapie indirecte du cancer.
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