Afin de satisfaire les besoins sp?cifiques ? la grande diversit? des esp?ces et des maladies animales, l'industrie pharmaceutique v?t?rinaire doit r?pondre ? une forte demande d'innovation en mati?re de m?dicaments v?t?rinaires, ainsi qu'au maintien sur le march? des anciennes mol?cules d?j? autoris?es. L'?valuation scientifique de chaque sp?cialit? pharmaceutique v?t?rinaire, au pr?alable ? sa mise sur le march?, est n?cessaire pour garantir sa qualit?, son efficacit? et sa s?curit?. Les risques li?s ? l'utilisation du m?dicament v?t?rinaire pour l'animal, mais aussi et surtout pour l'homme - en tant qu'utilisateur dudit m?dicament et en tant que consommateur de denr?es alimentaires d'origine animale - de m?me que pour l'environnement, ont conduit ? un accroissement progressif et constant des exigences r?glementaires. Le manque de m?dicaments v?t?rinaires autoris?s pour les esp?ces animales et pour les indications th?rapeutiques dites mineures , cons?quence de ces exigences r?glementaires, est ? l'origine d'un v?ritable probl?me de sant? publique: le d?veloppement de pratiques ? risques.
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