La ricerca sugli analoghi dell'acido glutammico come potenziali agenti antineoplastici iniziata nei laboratori negli anni Settanta. Proseguendo su questa linea di lavoro, sono state preparate e valutate dal punto di vista biologico diverse ammine sostituite. L'obiettivo principale di questo lavoro di sintesi era quello di sintetizzare analoghi dell'acido glutammico e individuarne quelli con la migliore attivit antineoplastica. La struttura dei composti sintetizzati stata confermata e caratterizzata con l'ausilio di IR, 1H-NMR, 13C-NMR, spettri di massa e analisi elementare. Per il docking abbiamo preso la proteina Istone Deacetilasi (HDAC) e identificato gli analoghi dell'acido glutammico che sono stati utilizzati contro il cancro. Qui, su 10 analoghi dell'acido glutammico, stato determinato il valore energetico di 6 analoghi pi attivi. Gli analoghi sintetizzati sono stati valutati per la loro potenziale attivit antineoplastica sia in vitro che in vivo. L'attivit in vitro stata testata su cinque linee cellulari umane, quali il carcinoma mammario umano (MCF-7), la leucemia (K-562), il carcinoma ovarico (OVACAR-3), l'adenocarcinoma del colon umano (HT-29) e il carcinoma renale umano (A-498). L'attivit in vivo stata testata su topi femmine Swiss Albino contro il carcinoma ascitico di Ehrlich (EAC).
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