La maladie de Huntington a re?u une attention consid?rable de la part de la communaut? scientifique au cours des derni?res d?cennies. Malgr? cela, les m?canismes mol?culaires li?s ? la gen?se de ce trouble ne sont pas encore suffisamment clairs. On sait qu'il s'agit d'une maladie autosomique dominante ? p?n?tration compl?te qui se manifeste dans le g?ne sp?cifique situ? sur le chromosome quatre. La pathologie est g?n?ralement caract?ris?e par une apparition tardive et ses manifestations cliniques (troubles moteurs, troubles psychiatriques et troubles cognitifs) affectent consid?rablement la qualit? de vie des patients.De nombreuses strat?gies th?rapeutiques ont ?t? test?es, mais la complexit? des multiples m?canismes conduisant ? la neurod?g?n?rescence observ?e dans la maladie contribue ? l'absence de succ?s dans la recherche d'un traitement efficace. Il s'agit d'une maladie ?volutive et il n'existe pas encore de traitement sp?cifique, mais une bonne orientation de la personne et de sa famille sur les bienfaits d'une alimentation correcte, la pratique d'exercices de r??ducation et un traitement pharmacologique contribuent ? am?liorer leur qualit? de vie.
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