Les fentes de la région oro-faciale constituent l'une des anomalies craniofaciales les plus courantes chez l'homme. Pour comprendre et traiter cette pathologie, il est indispensable de déchiffrer et d'exploiter les informations biologiques. Des outils permettant le diagnostic et la caractérisation des causes génétiques de ces troubles sont désormais disponibles grâce à des efforts organisés et ciblés en matière de cartographie du génome humain, aux avancées en génétique moléculaire, aux instruments de diagnostic moléculaire et à l'essor fulgurant de la bio-informatique dans les domaines de la biologie cellulaire, moléculaire et du développement. Cet ouvrage met en lumière l'influence génétique sur la morphogenèse craniofaciale, ainsi que les bases génétiques des fentes orofaciales et des syndromes qui y sont couramment associés.
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